Puoi pagare in tre rate da - Descrizione
- Brand
Descrizione
RESTYLANE REFYNE LIDOCAINA è un gel biodegradabile, sterile e trasparente, di acido ialuronico stabilizzato non di origine animale.
INDICAZIONI
Il prodotto è indicato per l’aumento del volume del tessuto facciale. Se ne raccomanda l’uso per la correzione delle rughe di grado moderato o per ridefinire la forma di:
- labbra
- zigomi
- solchi lacrimali
PIANO DERMICO
A seconda dell’area da trattare e del supporto dei tessuti, il prodotto deve essere iniettato tra derma medio e profondo, nello strato sottomucoso delle labbra, nella zona sottocutanea o sopra-periostea.
COMPOSIZIONE
Restylane Refyne lido è composto da:
- Acido ialuronico reticolato 20mg/ml;
- Lidocaina cloridrato 3mg/ml;
- Soluzione salina tamponata con fosfato pH7 qb 1ml
DURATA DI RESTYLANE REFYNE LIDOCAINA
RESTYLANE REFYNE LIDOCAINA per la correzione delle pliche nasolabiali di grado moderato nella maggioranza dei trattamenti si sono mantenuti dei risultati da 36 a 48 settimane. Nei trattamenti del volto come pliche nasolabiali, rughe della marionetta o solchi lacrimali si sono mantenuti risultati a sei mesi dal trattamento iniziale.
CONSIGLI SULL’UTILIZZO DI RESTYLANE REFYNE LIDOCAINA
I filler come Restylane della Galderma sono trattamenti di medicina estetica a base di acido ialuronico, una sostanza riassorbibile e normalmente presente nel nostro corpo.
Nel tempo, la qualità della pelle cambia, infatti, le fibre collagene e le fibre elastiche si disintegrano e la diffusione e la funzione dell’acido ialuronico corporeo cambia, rendendo la pelle più secca, più rugosa e meno elastica.
Proprio per questo, ricorrere a dispositivi che possono contribuire ad idratare la pelle poiché l’acido ialuronico cattura le molecole di acqua presenti nel corpo non solo migliora l’idratazione ma restituisce tonicità, morbidezza ed elasticità, in modo quasi del tutto naturale.
CONTROINDICAZIONI
Restylane è controindicato per i pazienti con allergie gravi manifestate da una storia di anafilassi, o con sensibilità alla presenza di allergie multiple gravi.
Restylane contiene tracce di proteine batteriche gram-positive, ed è controindicato per i pazienti con una storia di allergie a tale materiale.
E’ controindicato per l’uso nell’aumento del seno e o per l’impianto in ossa, tendini, legamenti o muscoli.
Restylane non deve essere inoculato nei vasi sanguigni perché può causare occlusione vascolare, infarto o fenomeni embolici.
Non usare in gravidanza o durante l’allattamento.
AVVERTENZE
La somministrazione di questo filler deve essere effettuata da un Medico competente, esperto di Medicina estetica secondo la normativa locale vigente. È richiesta una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia della zona da trattare.
Disinfettare la zona da trattare prima dell’inoculo, iniettare il prodotto lentamente e massaggiare l’area per favorire la corretta distribuzione del prodotto.
La quantità di prodotto da iniettare varia in funzione della zona da trattare.
Informare il medico se si stanno pianificando altri trattamenti laser in quanto vi è un possibile rischio di infiammazione nel sito di trattamento se queste procedure vengono eseguite dopo il trattamento.
Informare il medico se si stanno utilizzando farmaci per diminuire la risposta immunitaria del tuo corpo (terapia immunosoppressiva) oppure in caso di trattamento con “diluenti di sangue” come l’aspirina, il warfarin o altri farmaci che influenzano il sanguinamento. L’uso di questi farmaci può aumentare il rischio di crepe o sanguinamento nel sito di iniezione del gel.
EFFETTI INDESIDERATI
Effetti indesiderati più comuni: gonfiore, arrossamento, dolore, o dolorabilità al tatto, lividi, cefalea, formazione di fitte e prurito al sito di iniezione. Questi sono lievi e generalmente si risolvono spontaneamente entro 7 giorni in pieghe nasolabali e entro 14 giorni nelle labbra.
Effetti indesiderati gravi ma rari includono infezioni, recidiva delle eruzioni erpetiche e necrosi superficiale nel sito di iniezione.
PRESENTAZIONE DI RESTYLANE REFYNE LIDOCAINA
La confezione contiene:
- una siringa pre-riempita da 1ml
- 3 aghi Terumo a pareti sottili sterilizzati per irraggiamento da 30G ½ TW (0.4x13mm)
- Foglietto illustrativo
- Etichette da accompagnare sulla scheda clinica della paziente per garantire la tracciabilità.
Brand
GALDERMA
